Cobayes humains
DES COBAYES, le vaccin de la honte (26/12-20): Pfizer, Sanofi, Astrazeneca, tous ont utilisé la pauvreté comme une marchandise pour des essais cliniques, une honte que les nations travaillent avec ces firmes criminelles.
La vérité sur les médicaments (18/10-18): Malgré quelques scandales retentissants comme celui du Mediator, vous imaginez que votre santé est bien protégée.
Vous pensez que votre médecin dispose d'une formation objective sur les molécules qu'il vous prescrit.
Vous supposez que nous vivons plus longtemps grâce aux médicaments.
Vous croyez que le prix exorbitant de certains médicaments, et d'abord celui des anticancéreux, est justifié.
Ce livre démontre que ces croyances sont illusoires. Le dévouement et la probité de la plupart des professionnels de la santé sont indubitables, mais la corruption s'est installée au cœur du système. La logique du profit a dévoyé la science.
Ce livre réunit 12 experts internationaux, lanceurs d'alerte et journalistes de référence.
Vous ne pourrez plus dire que vous ne saviez pas.
"Je suis un cobaye humain payé 200 € par jour pour faire avancer la science"(2017): Avant d’être commercialisés, les médicaments sont testés par des hommes et des femmes qui prennent le risque de l’expérimentation. Témoignages.
Essai clinique de Rennes : l'enquête accable Biotrial (10/10-16) — Le dossier d'instruction, que nous avons consulté, révèle des dysfonctionnements graves au sein du laboratoire rennais.
2016: Cobayes humains: des essais à hauts risques — Avant de commercialiser un médicament, les laboratoires pharmaceutiques doivent le tester sur des cobayes humains. En France, comme en Europe, ces essais cliniques sont encadrés par trois règles strictes et incontournablesc : obtenir l'autorisation de l'Agence nationale du médicament, faire suivre les essais par un comité d'éthique et faire signer au cobaye une attestation de consentement libre et éclairée qui les informe des risques encourus. Pour autant, certains dérives existent. En 2007, à Grudziac, en Pologne, plusieurs SDF ont servi, à leur issu, de cobayes pour un traitement contre la grippe aviaire.
Les cobayes humains du Dr Macchiarini (24/3-16) — Les négligences éthiques du chirurgien italien, pionnier de la greffe de trachée bioartificielle, auraient été couvertes par le prestigieux Institut Karolinska (prix Nobel).
Médecine. Qui veut être le prochain cobaye ? (22/1-16) — A la suite de l’accident survenu le 10 janvier dans les laboratoires de Biotrial, à Rennes, la presse portugaise s’interroge sur le fonctionnement des tests de médicaments sur les êtres humains.
Essai thérapeutique : «J'assume le terme de cobaye humain» (16/1-16) — LE FAIT DU JOUR. Un homme est en état de mort cérébrale, et trois autres sont gravement atteints, à cause du BIA 10-2474, un nouveau médicament en phase d'essai à Rennes. Jean-Philippe Couturier, 38 ans, participe régulièrement à ce type d'expériences pour Biotrial.
Quelles sont les règles de sécurité pour les essais thérapeutiques? (15/1-16) — Plusieurs personnes ont été hospitalisées à Rennes après avoir participé au test thérapeutique d'un médicament. France 3 fait le point sur les règles de sécurité de ces essais.
"Il faut au moins 10 ans pour aboutir à un nouveau traitement, le fabricant commence à étudier son produit en laboratoire puis il teste la toxicité sur les animaux (...) ensuite c'est l'agence du médicament qui autorise et supervise toutes les études chez l'homme. D'abord on évalue la tolérance, c'est-à-dire la dose maximale à ne jamais dépasser sur un volontaire sain, c'est la phase la plus critique, puis on teste l'efficacité sur des malades", explique la journaliste. L'intérêt thérapeutique est après étudié sur plusieurs milliers de patients avant la mise sur le marché d'un produit.
Médecins et cobayes humains (last site update in 2016)
La vérité sur vos médicaments (2015):
« Nous avons décidé d’écrire ce livre pour dire la vérité sur les médicaments. »
Vingt millions de Français souffrent de maladies chroniques, soit un tiers de la population – une véritable épidémie. Hier encore, on mourait de ces maladies, aujourd’hui, elles nous accompagnent toute notre vie.
Diabète, cancers, hypertension artérielle, sida, insuffisance respiratoire, mucoviscidose, myopathies, maladies inflammatoires de l’intestin, polyarthrite rhumatoïde, asthme, lupus, insuffisance rénale, cirrhoses hépatiques, séquelles d’accidents vasculaires cérébraux, insuffisance cardiaque, sclérose en plaques, maladie de Parkinson, maladies psychiatriques, maladie d’Alzheimer, obésité…
La France doit à présent se doter de tous les moyens pour améliorer la vie de tous les patients atteints de ces maladies.
Les malades et leur entourage ne savent plus à quel saint se vouer. Qui croire ? Faut-il se méfier des médicaments ? Peut-on faire confiance à son médecin ? à son pharmacien ? Les responsables publics contrôlent-ils réellement l’industrie pharmaceutique ? Les experts sont-ils tous « achetés » ou « vendus » ? Consommons-nous trop de médicaments ? Comment s’y retrouver ?
Résultat de l’expérience croisée de 32 spécialistes et de l’analyse d’essais cliniques d’envergure mondiale, ce livre apporte des réponses scientifiquement validées.
Alliés indispensables de la médecine et moteurs de son progrès, les médicaments sont au cœur du système de santé. Ils ont permis le recul des maladies contagieuses, opéré de grands bouleversements en cancérologie, des quasi-miracles en cardiologie, en rhumatologie, en gastro-entérologie… Ils ont rendu possibles les greffes d’organes, de tissus ou de cellules.
Si l’on guérit de plus en plus de nos jours et si l’on soigne de mieux en mieux les maladies chroniques, le diabète ou l’asthme, ce n’est jamais sans l’aide des médicaments. Telle est la vérité qu’il nous a paru urgent de rappeler. Sans ignorer que le progrès a son revers : les abus, les falsifications, les scandales.
Chaque auteur a déclaré ses liens d’intérêts, défendu ses thèses en toute indépendance et, lorsqu’il y a lieu, les désaccords entre spécialistes ont été signalés. Les droits d’auteur issus de ce livre sont intégralement versés à la Fondation pour la Recherche Médicale.
Une analyse indépendante, sans parti pris, sur les médicaments en France, leur développement, leur évaluation, leur bon et leur mauvais usage.
Les professeurs Jean-François Bergmann, François Chast, André Grimaldi, Claire Le Jeunne, avec l’aide de Claire Hédon, journaliste à RFI, et avec les contributions des docteurs et professeurs Joël Ankri, Thomas Bardin, Arnaud Basdevant, Marc-André Bigard, Jacques Blacher, Éric Bruckert, Karine Clément, Jean- Philippe Collet, Louis-Jean Couderc, Bertrand Dautzenberg, Anne Ducros, Irène Frachon, Alain Gaudric, Serge Gilberg, Anne Gompel, Marc Labetoulle, Patrick Lemoine, Jean-Pierre Lépine, Isabelle Mahé, Arnaud Méjean, Jean-Michel Pawlotsky, Serge Perrot, Éric Pujade-Lauraine, Antoine Rousseau, Willy Rozenbaum, François Trémolières, Philippe Ruszniewski, Marie-Christine de Vernejoul.
Les cobayes humains de l’armée française (2015)
Big pharma : une industrie toute puissante qui joue avec notre santé (2013) — Malgré quelques scandales retentissants comme celui du Mediator, vous imaginez que votre santé est bien protégée. Vous pensez que votre médecin dispose d'une formation objective sur les molécules qu'il vous prescrit. Vous supposez que nous vivons plus longtemps grâce aux médicaments. Vous croyez que le prix exorbitant de certains médicaments, et d'abord celui des anticancéreux, est justifié. Ce livre démontre que ces croyances sont illusoires...
Mikkel Borch-Jacobsen vous présente son ouvrage "Big pharma, une industrie toute-puissante qui joue avec notre santé" aux éditions Les Arènes
Essais cliniques : les laboratoires tuent des cobayes humains ½ (2013) et Essais cliniques 2/2 et quelques vidéos en plus chez edgarddevaux
Cobayes humains (de Paul Jenkins; 2010): Avant qu'un médicament ne soit mis sur le marché, il est d'abord testé sur des animaux, puis sur des êtres humains, au fil d'essais cliniques strictement réglementés. L'augmentation du coût des essais pharmaceutiques en Occident a poussé les laboratoires à les délocaliser en partie vers les pays émergents. Des bidonvilles d'Inde aux centres de tests, Paul Jenkins a rencontré des participants et leurs familles, des défenseurs de l'éthique médicale et scientifique, des experts, des médecins et des patrons de l'industrie pharmaceutique. Au nom du progrès scientifique et de la rentabilité, les "cobayes" et ceux qui consomment les médicaments encourent des risques non négligeables.
Je n’ai pas trouvé une version intégrale, mais …la première (de quatre), la deuxième, la troisième et la dernière partie.
Odos. « J'ai servi de cobaye humain » (2010) — Il n'en a jamais parlé à ses fils. Mais le 13 février 1960, il était là-bas, en Algérie, lorsque Gerboise Bleue a explosé. Gerboise bleue ? C'était il y a 50 ans. La première bombe atomique française, 70 kilotonnes, quatre fois Hiroshima.
« Et aujourd'hui, il faut que ça sorte », résume Pierre Metge, au terme d'un demi-siècle de silence, parce que « j'entends parfois n'importe quoi à la télé, que j'ai 72 ans et que je m'en fous désormais. Ils peuvent me retirer ma pension militaire, pour les 400 € par an qu'ils me payent en deux fois, hein… », lâche-t-il. Ne voulant rien demander à l'armée. Ne revendiquant aucun statut d'ancien combattant. N'appartenant à aucune association d'irradiés, non plus. Désirant juste témoigner du sort « d'un pauvre couillon » en Algérie pour que d'autres langues se délient. Lui qui fut pris dans une guerre qui n'était pas la sienne. Avant de finir son temps désarmé en première ligne face à LA bombe.
Une histoire morale des cobayes humains (11/12-2008) — Le progrès des sciences est-il nécessairement moral ? En retraçant l’histoire des expérimentations sur les êtres humains, Grégoire Chamayou veut démontrer que la science moderne, derrière sa posture de neutralité, participe aux mécanismes de domination et d’exploitation des individus dont l’existence est jugée insignifiante.
Les corps vils — Expérimenter sur les êtres humains aux XVIIIe et XIXe siècles (2008)
Écoutez Diderot justifier la vivisection des condamnés à mort, devenus inhumains par leur déchéance civique. Écoutez Pasteur demander à l’empereur du Brésil des corps de détenus pour expérimenter de dangereux remèdes. Écoutez Koch préconiser l’internement des indigènes auxquels il administrait des injections d’arsenic. « On expérimente les remèdes sur des personnes de peu d’importance », disait Furetière en 1690 dans son Dictionnaire universel.
Ce sont les paralytiques, les orphelins, les bagnards, les prostituées, les esclaves, les colonisés, les fous, les détenus, les internés, les condamnés à mort, les « corps vils » qui ont historiquement servi de matériau expérimental à la science médicale moderne. Ce livre raconte cette histoire occultée par les historiens des sciences. Qui supporte en premier lieu les périls de l’innovation ? Qui en récolte les bénéfices ? À partir de cette question centrale de l’allocation sociale des risques, l’auteur interroge le lien étroit qui s’est établi, dans une logique de sacrifice des plus vulnérables, entre la pratique scientifique moderne, le racisme, le mépris de classe et la dévalorisation de vies qui ne vaudraient pas la peine d’être vécues. Comment, en même temps que se formait la rationalité scientifique, a pu se développer ce qu’il faut bien appeler des « rationalités abominables », chargées de justifier l’injustifiable ?
Cette étude historique des technologies d’avilissement appelle ainsi à la constitution d’une philosophie politique de la pratique scientifique.
Cobayes humains : Le grand secret des essais pharmaceutiques (2007) — Depuis quelques années, les laboratoires pharmaceutiques ont délocalisé une partie de leurs essais dans les pays d'Afrique et en Inde, où ils trouvent des cobayes humains en grand nombre et à moindre coût. Non-respect des conventions internationales, essais réalisés avec placebos, expérimentations menées sans le consentement des patients... la réalité dépasse la fiction évoquée dans La Constance du jardinier de John Le Carré. Les essais pharmaceutiques concernent des millions de personnes et sont indispensables pour la mise au point de nouveaux médicaments. Mais ils posent de nombreux problèmes éthiques, économiques et sociaux. Sonia Shah brise la loi du silence dans cette courageuse enquête.
SONIA SHAH, née en 1969 à New York de parents médecins d'origine indienne, a grandi entre les États-Unis et l'Inde. Journaliste, elle enquête à travers le monde sur les droits de l'homme, la médecine et la politique.
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