О Никите и Соне

Один раз в неделю выездная паллиативная служба «Радуги» выезжает в районы Омской области, чтобы помочь тяжелобольным детям. Однако, одной, без вашей помощи, службе не справиться. Попробуем объяснить, почему.

Пятнадцатилетний Никита и его мама страдают одной жестокой, неизлечимой болезнью - мышечной дистрофией, из-за которой больные сначала перестают ходить, а затем и вовсе двигаться.

До 2 класса Никита с бабушкой ходил в школу, но когда занятия перенесли на второй этаж, мальчик не смог туда подниматься. Теперь уроки проходят дома, по скайпу. Мальчишка интересуется литературой, космосом и музыкой, но больше всего мечтает ходить. Исполнение такого простого желание все сильнее отдаляется с прогрессированием болезни.

Ещё одна наша подопечная с таким диагнозом, которую мы посетили в этот раз - Соня, пример оптимизма и дружелюбия. В год родители девочки тратят около ста пятидесяти тысяч на наблюдение врачей узких специальностей и обновление фиксирующего спину корсета. Можно было бы сделать больше - возможностей нет.

Тоненькая, как березка, с выразительными глазами, Соня вместе с мамой три раза в неделю ездит в школу: зимой на санках, в остальное время года на коляске. ⠀⠀

- А на санках удобнее, - говорит Соня, улыбаясь, - там можно полежать.

Девочка лукавит: дома ей не сидится на месте, она ловко передвигается на четвероногом оленёнке для детей. Нашим сотрудникам Соня с воодушевлением рассказала о друзьях и увлечениях. Девочка мечтает играть с кукольным домиком, а потом стать модельером.

Каждый раз такие выезды убеждают: важна как материальная, так и духовная поддержка. Такие дети почувствуют себя счастливее в «Доме радужного детства» - сейчас строительству очень нужна ваша помощь.

⠀⠀⠀

Поддержать детскую паллиативную службу можно по ссылке https://raduga-omsk.ru/wards/child_full/203967/Давайте вместе сделаем доброе дело!