«Оценка мочевых тубулярных биомаркеров у собак с миксоматозной болезнью митрального клапана на разных стадиях ACVIM»
Источник:Veterinary Sciences*, 2026, 13(3), 243
🔹 Основная цель
Исследовать, могут ли доступные анализы мочи выявлять раннее повреждение почечных канальцев у собак с самой распространённой сердечной патологией — миксоматозной болезнью митрального клапана (МБМК).
🔹Дизайн исследования
- Проспективное наблюдательное исследование
- 84 собаки: 20 здоровых (контроль) + 64 с МБМК
- Группы распределены по классификации ACVIM: B1 (без увеличения сердца), B2 (с увеличением), C+D (с сердечной недостаточностью)
- Оценивали 4 мочевых тубулярных биомаркера в соотношении с креатинином мочи:
- uALPc — щелочная фосфатаза
- uGGTc— гамма-глутамилтрансфераза
- uNAGc — N-ацетил-β-D-глюкозаминидаза
- uCystc— цистатин C
🔹 Ключевые результаты
uALPc и uGGTc (щелочная фосфатаза и гамма-глутамилтрансфераза мочи):
- Повышаются уже на самой ранней, бессимптомной стадии B1 МБМК
- Позволяют выявить повреждение почечных канальцев до появления изменений в анализах крови
- Показали высокую диагностическую точность для выявления МБМК (AUC 0.87 и 0.86)
- Сильно коррелируют между собой, что подтверждает их происхождение из проксимальных канальцев
uNAGc (N-ацетил-β-D-глюкозаминидаза мочи):
- Повышается при увеличении сердца (стадии B2 и C+D)
- Может служить маркером прогрессирования кардиального ремоделирования
uCystc (цистатин C мочи):
- Повышается преимущественно на клинических стадиях C+D
- Коррелирует с тяжестью сердечной недостаточности
- Является более поздним маркером поражения почек
Традиционные сывороточные маркеры (креатинин, SDMA):
- Достоверно изменяются только на поздних стадиях C+D
- Менее чувствительны для ранней диагностики кардиоренальных нарушений
Дополнительные важные находки:
- Уровни мочевых биомаркеров не зависели от дозы фуросемида — изменения связаны с болезнью, а не с терапией
- Протеинурия (UPC) повышена на всех стадиях МБМК, но не всегда достигает клинически значимых значений
- Мочевые тесты доступны, недороги и совместимы со стандартными биохимическими анализаторами
🔹 Главный практический вывод
Мочевые тубулярные биомаркеры, особенно uALPc и uGGTc, позволяют выявлять раннее поражение почек у собак с МБМК ещё до изменений в стандартных анализах крови. Их рекомендуется включать в регулярный мониторинг пациентов с сердечной патологией для ранней диагностики кардиоренального синдрома (CvRD).
Дополнительные находки
- Мочевые биомаркеры не зависели от дозы фуросемида, что исключает влияние диуретиков как основной причины изменений
- uALPc и uGGTc показали высокую диагностическую точность для выявления МБМК (AUC 0.87 и 0.86)
- Выявлена сильная корреляция между uALPc и uGGTc, что подтверждает их общее происхождение из проксимальных канальцев
- Протеинурия (UPC) повышена на всех стадиях, но не всегда достигает клинически значимых значений
- 🔹 Практический вывод
✅ Мочевые тубулярные биомаркеры (особенно uALPc и uGGTc) позволяют выявлять раннее поражение почек у собак с МБМК ещё до появления изменений в стандартных анализах крови.
✅ Эти тесты доступны, недороги и могут выполняться на стандартных биохимических анализаторах.
✅ Рекомендуется включать их в мониторинг собак с сердечной недостаточностью для раннего выявления кардиоренальных нарушений (CvRD).
Источник: https://www.mdpi.com/2306-7381/13/3/243
