Как в кино? Хуже, как в жизни

Назогастральный зонд — это такая трубка, которая вводится через носовой ход в пищевода и далее в желудок для различных целей. В том числе и для кормления.

Иногда в кино можно увидеть, как человек находится вреанимации, а из носа у него тянутся две тонкие трубочки. Такое бывает не только в кино, к сожалению. Наши подопечные живут так всю жизнь.

Влад родился со сложными диагнозами : гидроцефалия, тетрапарез, эпилепсия. В мае 2018 года у мальчика началась сильная рвота из-за чего он попал в больницу.

При обследовании у мальчика обнаружили закупорку 4-ого желудочка мозга. В больнице срочно провели операцию и отток жидкости восстановили. Надо бы понаблюдаться у врачей, но мест в стационаре паллиативного отделения не оказалось.

До больницы мама Влада, Светлана, звонила Ольге Николаевне: «Я не знаю, что с этим делать! У него стоит мочевой катетер, желудочный катетер, рвота не прекращается, он очень вялый. Я боюсь за ребенка!».

В первый же день выписки бригада выездной паллиативной службы была у Влада с электроотсосом,со специальными катетерами, пищевыми зондами. Ольга Николаевна рассказала и показала как устанавливать зонд. Помимо медицинской помощи Владу, наш психолог поговорила с мамой, без психологической помощи здесь было не обойтись.

В Светлана с каждым разом делала это все увереннее, а в последний визит службы все сделала самостоятельно. Ольга Николаевна порекомендовала маме вести дневник питания. Благодаря этому удалось следить за стабильностью состояния Влада.

В преодолении сложных вещей всегда хочется, чтобы ты был не один и тебе помогли. Выездная паллиативная служба старается круглосуточно консультировать родителей в срочных медицинских вопросах, касаемые детей.

Две недели мама Влада была «на телефоне» с нашим врачом. Страхи проходили, уверенности становилось больше. Но не это главное. Влад стал поправляться.

Родителям тяжелобольных детей приходится учиться много. И все знания довольно специфические. Как сменить зонд, как почистить гастростому, какой массаж необходим. И такие знания жизненно важны. И тут уже как в поговорке «глаза бояться, а руки делают».

Это всё ради облегчения состояния тяжелобольного ребёнка. Сделать его жизнь комфортнее, легче хоть немного.

Выездная паллиативная служба БЦ «Радуга» помогает тяжелобольным детям, поддерживает родителей и обеспечивает необходимыми расходными материалами. Вы тоже можете принять в этом участие. Перейдите по ссылке, чтобы узнать, как помочь службе.