МОЖЕТ ЛИ РОССИЯ ВЫПУСКАТЬ НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ЗАНИМАТЬСЯ ИССЛЕДОВАНИЯМИ

Мы продолжаем нашу просветительскую миссию в рамках проекта «Разрушая мифы».

В непростых условиях, с введением санкций и при всевозможном экономическом давлении на Россию, некоторые наши сограждане очень переживают за то, в России трудно наладить свое производство по выпуску новых субстанций, провести исследования, выпускать новые препараты.

Разочарую наших недругов и сообщим, благодаря тому, что часть иностранных фармкомпаний свернули свою деятельность, отечественные компании открыли свои филиалы. Причем есть мнение экспертов, что российские предприятия готовились к возможному экономическому давлению заранее.

Например, Московский эндокринный завод, согласно Программе развития до 2022 года (обратите внимание на год программы!) реконструировал имеющиеся и построил новые производственные площади, продолжил развитие научных исследований и организовал полный цикл производства лекарственных средств, включая фармацевтические субстанции, которые ранее Россия не производила.

Предприятие оснащено производственными линиями ведущих мировых производителей оборудования для фармпроизводств: GLATT, Romaco Macofar, IMA, CAM, Bosch, Optima, Optrel.

Для специалистов важна следующая информация: испытательная лаборатория ФГУП «Московский эндокринный завод» включает в себя химическую и микробиологическую лаборатории, собственный современный виварий. Так что исследования не только не затормозились, но и идут полным ходом.

Для онкопациентов данная информация важна, так как это предприятие является одним из ключевых производителей жизненно необходимых и социально-значимых лекарственных препаратов в стране (более 130 наименований), в том числе наркосодержащих обезболивающих и кардиологических препаратов.

 Область аккредитации испытательной лаборатории ОКК ФГУП «Московский эндокринный завод» включает в себя контроль качества готовых лекарственных средств (в том числе биологических), активных фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ, медицинских изделий
Область аккредитации испытательной лаборатории ОКК ФГУП «Московский эндокринный завод» включает в себя контроль качества готовых лекарственных средств (в том числе биологических), активных фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ, медицинских изделий

Возможно, если мы пройдем все допуски, мы побываем примерно в апреле на огромных полях этого завода, и вы увидите своими глазами, как красиво растет мак, который идет на производство собственных, российских субстанций для обезболивания.

Инвестиционный проект, реализуемый ФГУП «Эндофарм» совместно с Минпромторгом России в Брянской области, направлен на обеспечение лекарственной безопасности страны по ряду жизненно необходимых и социально значимых лекарственных препаратов за счет их производства по полному циклу, включая полную локализацию на территории РФ производства опийных анальгетиков
Инвестиционный проект, реализуемый ФГУП «Эндофарм» совместно с Минпромторгом России в Брянской области, направлен на обеспечение лекарственной безопасности страны по ряду жизненно необходимых и социально значимых лекарственных препаратов за счет их производства по полному циклу, включая полную локализацию на территории РФ производства опийных анальгетиков

В 2021 году Предприятием создан аграрный филиал в Брянской области – «Эндофарм Агро», в распоряжении которого находится порядка 7000 га земли.

В этом году произведен экспериментальный посев опийного мака на площади порядка 400 га, отработаны аграрные технологии, а также методики обеспечения безопасности процессов культивирования и переработки маковой соломы, в том числе на специализированном высокотехнологичном перерабатывающем комплексе, возведенном в филиале в этом году.

Мы уже ездили в биотехнологическую компанию BIOCAD, где создают препараты для терапии онкологических и других социально значимых заболеваний.

Масштабы производственного комплекса, расположенного в кластере под Санкт-Петербургом, по-настоящему впечатляют. Но еще более впечатляющим оказалось высокотехнологичное оборудование, которое мы смогли там увидеть, а также система контроля качества, соответствующая международным стандартам.

По итогам посещения большого предприятия мы создали трехсерийный фильм, где интересовались с присущей движению «Рак излечим» вниманием к темам ранней разработки лекарственных препаратов.

Юрист, лидер движения «Рак излечим» Ольга Бадсон-Черняк и вице-президент по ранней разработке и исследованиям BIOCAD Павел Яковлев

Впервые для «Рак излечим» интервью дал вице-президент по ранней разработке и исследованиям BIOCAD Павел Яковлев. Молодой и очень талантливый ученый. Он рассказал с чего начинается процесс разработки лекарственных препаратов, как происходит отбор молекул, а главное, сколько лет может длиться ранняя разработка препарата, до поступления в клинические исследования.

Вопросы от нашего движения задавались с присущей вдумчивостью и дотошностью, поэтому разговор с экспертами получился максимально содержательным.

Участие в клинических исследованиях предприятия – это шанс получить доступ к инновационным препаратам до их появления на рынке. Поэтому нам было важно познакомиться с исследователями лично и узнать, есть ли в России свои препараты и клинические исследования (КИ).

Юрист, лидер движения «Рак излечим» Ольга Бадсон-Черняк и вице-президент по клинической разработке и исследованиям BIOCAD Юлия Линькова

Вице-президент по клинической разработке и исследованиям BIOCAD Юлия Линькова ответила на поставленные вопросы для движения «Рак излечим», особо уделив внимание на вопросы о том, какие гарантии и возможности получает участник КИ, сколько длятся испытания препаратов и в каком случае можно считать, что исследование прошло успешно.

BIOCAD и движение «Рак излечим» планирует продолжить сотрудничество, так как на выпуске у предприятия стоят более 20 новых препаратов от рака, по которым необходимо провести клинические исследования.

С уважением, лидер общественного движения «Рак излечим» Ольга Эдуардовна Бадсон-Черняк.

1043 views·2 shares