Агамы-бабочки, Leiolepis sp., и их сложности

Дисклеймер

Данная статья является переводом с чешского языка из группы, посвященной агамам-бабочкам в одной запрещенной соц.сети, поэтому, к сожалению, не могу дать никаких ссылок. Также здесь приведены несколько устаревшие моменты с родительскими видами при гибридогенном видообразовании ряда видов, в дальнейшем, думаю, этот момент будет исправлен. Ибо матриал и без того вышел огромным. Приятного прочтения!

Род Leiolepis Cuvier, 1829, или агамы-бабочки,принадлежит к семейству Agamidae, хотя уже выделяют для них отдельное - Leiolepididae. Ранее считались родственниками шипохвостов, Uromastyx sp, и относились к одному подсемейству Uromastycinae.

Это дневные, обычно очень ярко окрашенные ящерицы, происходящие из стран Южной и Юго-Восточной Азии. На данный момент род включает в себя 10 видов красивых и интересных агам. Некоторые виды являются одними из самых ярких ящериц в мировой фауне.

Хоть и некоторые виды до недавнего времени были относительно распространены среди рептилий, импортируемых из Вьетнама, Китая и иногда из Малайзии, их очень редко можно встретить в террариумах. И, скорее всего, по причине неподходящих методик содержания и разведения, а также крайне высокого процента смертности во время адаптации после привоза. И эта частая смертность даже больше является причиной скудной представленности данного вида в домашних террариумах или зоопарках.

Краткое описание рода

Стройного вида агамы с относительно небольшой круглой головой, вытянутым, слегка уплощенным в дорзо-вентральном направлении телом, очень длинным хвостом и хорошо развитыми пятипалыми конечностями с пальцами, оканчивающимися острыми когтями. Хвост также уплощен в дорсо-вентральном направлении, толстый у основания и сужается к кончику.

Аутотомия хвоста не представлена, но если он повреждается, то постепенно регенерирует, образуя более слабый регенерат серого цвета, покрытый очень мелкими чешуйками.

Чешуя на спине мелкая и нежная, на нижней стороне тела она крупнее. На боках, от груди до тазовых конечностей, часто имеется ярко окрашенная кожная кайма, которую животные могут расправить, подняв удлиненные ребра, так что на их боках образуются своеобразные «крылья». Эта поразительная особенность и принесла им название - бабочки-агамы.

Ящерицы используют эти края для оптической связи с себе подобными, при загорании на солнце для увеличения площади поверхности своего тела, а также с их помощью способны к пассивному планирующему полету на расстояние до 12 м.

У обоих полов развиты бедренные поры практически идентичного вида, только у двуполых видов у доминирующих самцов эти поры могут быть слегка расширены.

У некоторых видов развит половой дихроматизм, у других окраска обоих полов практически одинакова, а вне периода размножения отличить пол животных по их окраске бывает довольно сложно.

У самцов корень хвоста никак не расширен, у них отсутствуют видимые гемипенильные карманы. Однако взрослые самцы немного крупнее самок. У них также более крупная и угловатая голова, более расширенная в области за глазами по направлению к шее.

Зубы акродонтного типа, имеют 3 острия. В передней части рта расположены 4 зуба плевродонтного типа, образующие клыки. Эти зубы имеют тенденцию быть заметно увеличенными, особенно у взрослых самцов, и они используют их во взаимных драках.

Самки обоеполых видов обычно не крупные. Симпатрические виды рода Leiolepis скрещиваются с интродукцией диплоидных и триплоидных женских плодовитых видов (гибридогенное природное видообразование). Эти виды обычно похожи на самок одного из родительских видов с ассоциированными с ними несколькими признаками другого родительского вида.

В популяциях однополых женских видов сравнительно большое количество особей женского пола с редуцированными яичниками и более типичным для самцов строением тела,тем самым представляя отсутствующий или недостаточно представленный мужской пол. Самцы всегда присутствуют только у родительского вида.

Агамы-бабочки — долгоживущие, медленнорастущие и относительно поздно созревающие ящерицы, живущие до нескольких десятилетий.

Обыкновенная агама-бабочка, Leiolepis belliana (Hardwicke and Grey, 1827)

Ранее имела 2 подвида: Leiolepis belliana belliana (Gray, 1827) и Leiolepis belliana ocellata (Peters, 1971), который c 2014 года стал отдельным видом - глазчатая агама-бабочка, Leiolepis ocellata (Pauwel и Chimsunchart, 2007). )

1 of 5

Описание вида:

Это двуполый вид, взрослые самцы немного крупнее самок и имеют более крепкую, угловатую голову.

Общая длина взрослых самцов около 40 - 45 см, длина от кончика морды до клоаки 14 -16 см. Самки имеют общую длину до 40 см, а длина от кончика морды до клоаки около 15 см. Вес взрослых самцов около 130 г, самок около 100 г.

У этого вида нет полового дихроматизма, самки окрашены так же, как и самцы. Однако их окраска не такая яркая, вне сезона размножения они обычно немного тускнеют. Основной цвет верхней части тела шоколадно-коричневый. Голова, передние конечности и грудь темно-синие с желтыми полосами. На спине и задних конечностях расположены темные «глазные пятна» с пустым желтым или белым центром. По бокам имеются вертикальные черно-красные, желтые или розовые полосы. Нижняя сторона груди тёмно-синяя с жёлтой полоской, брюхо кремовое. Хвост сверху покрыт мелкими пятнами, снизу и по бокам серый. L.b.belliana имеет две продольные светлые полосы по бокам спины.

1 of 2

Молодые особи шоколадно-коричневые с чередующимися коричневыми и светло-кремовыми, позже желтыми полосами на спине, боках и голове. Нижняя сторона тела светло-кремовая. Хвост темно-оранжевый с продольными коричневыми полосами.

Глазчатая агама-бабочка, L. ocellata, окрашена так же, как номинальный подвид, но не имеет развитых продольных светлых полос, а только глазные пятна. Еще одна отличительная черта — цвет полосок по бокам, у глазчатых они скорее оранжевые, по сравнению с розовыми и желтыми у обыкновенной агамы-бабочки.

Распространение и ареал

Обыкновенная агама-бабочка, L.belliana – Таиланд, Малайзия, Индонезия, Камбоджа, Южный Вьетнам. Интродуцирована в штате Флорида (США). С 1992 года сообщалось о найходках в Майами, где было отмечено несколько особей, вероятно, выпущенных каким-то заводчиком. Появление во Флориде подтверждено в 2003 году и даже сейчас.

Глазчатая агама-бабочка, L. ocellata – Южный Таиланд, Лаос, Бирма.

1 of 2

Населяет сухие тропические леса и заросли бамбука, песчаные пляжи с мангровыми зарослями. Встречается преимущественно вблизи водоемов и морского побережья.

Образ жизни и размножение

Высокогелиофильные и теплолюбивые виды. Наиболее активны утром и днем, несмотря на дневную жару, после полудня прячутся в своих норах.

Ведут исключительно наземный образ жизни. В песчаном субстрате они роют норы длиной до 3/4 метра на глубине 30 см от поверхности. Живут семейными группами, состоящими из взрослого самца и 1 или нескольких самок. Каждое животное вырывает свою нору, соединенную с норами других ящериц и имеющую множество выходов, где оно спит, прячется от опасности и воспитывает детенышей. Пары или группы постоянны на протяжении всей жизни.

Самец красуется перед самками, бегая кругами на двух конечностях и расправляя свои яркие разноцветные бока. Взрослые самцы иногда дерутся друг с другом за территорию, угрожают друг другу растянутыми складками кожи и раскрытыми ртами, бегая кругами и кусая друг другу шеи крупными передними клыками.

В природе откладка яиц происходит в конце засушливого сезона, а молодь вылупляется в начале сезона дождей. Самки откладывают яйца в свои норы, где выкапывают для этой цели другую полость.

В кладке 3 - 9 крупных овальных яиц с белой кожистой скорлупой размером 30х18 мм и массой около 5 г. Скорлупа может иметь редко распределенный рельеф в виде белых звездочек (»кальциевые звезды»), похожий, например, на безногих ящериц из рода Dopasia или яйцеедов Dasypeltis, а может быть гладким.

Оплодотворенные яйца имеют видимую розовую зародышевую мишень при просвечивании более сильным источником света.

Количество яиц в кладке зависит от возраста, размера и состояния самки.

В год бывает только одна кладка, поэтому размножение происходит относительно медленно. После вылупления молодняк живет в норах родителей до полового созревания, когда ищет свои территории и постоянных партнеров. Как и все агамы рода Leiolepis, они долгожители, видимо, могут дожить до нескольких десятков лет. Половозрелость наступает в возрасте 4-5 лет при длине около 36 см.

Хищничество и угрозы

Естественными хищниками для этого вида являются змеи, хищные птицы, более мелкие животные, а также крысы.

1 of 2

Люди также в больших количествах охотятся на них ради мяса. В местностях, где они встречаются, их не проблема купить на рынках либо еще живых со сломанными конечностями и связанными веревкой, либо уже консервированных, копченых, жареных и т.д.

1 of 4

Примечание

Этот вид очень редко разводится в неволе. Большинство особей, предлагаемых в настоящее время как обыкновенная агама-бабочка, L.belliana, на самом деле являются однополыми видами агамы-бабочки Гюнтера Петерса, L. guentherpetersi, агамы-бабочки Нго Ван Три, L. ngovantrii, или двуполым видом L. rubritaeniata, ранее импортированных в больших количествах из Вьетнама. Иногда восточную агаму-бабочку, L. reevesii, также импортируют из Китая. Причиной ошибочной идентификации, по-видимому, являются неверные данные в импортных бланках, где все импортированные агамы рода Leiolepis по-прежнему обозначены как L. belliana. Кроме того, этот вид изображен на большинстве фотографий агам-бабочек, хотя обычно это другие виды рода.

Разведение

Этот вид, как и другие виды рода Leiolepis, часто называют «видом, который невозможно разводить в неволе», или видом, который очень сложно разводить, т.к. он крайне требователен к условиям.

Однако, правда в том, что этот вид можно успешно разводить и выращивать в условиях террариума. Частые неудачи в разведении этого вида, по-видимому, происходят из-за непонимания его основных потребностей и неправильных условий размножения, которые пропагандируются как догмы.

Кроме того, частыми причинами гибели животных являются плохое самочувствие животных после привоза, различные травмы и повреждения внутренних органов вследствие обезвоживания, к которому очень чувствительны все виды рода Leiolepis.

1 of 4

В сочетании с последующим неправильным уходом эти причины, как правило, оказываются фатальными для животных.

Покупка животных:

Животные чувствительны к стрессу, обезвоживанию, неправильному уходу и лечению, поэтому приобретать особей необходимо как можно скорее после привоза, когда они еще находятся в относительно хорошем физическом состоянии.

У таких животных светлые, запавшие глаза, округлые спины и тазовые конечности без выступающих костей, хвосты имеют слегка закругленное поперечное сечение. В частности, купленных старых животных трудно сохранить в живых, и часто требуются месяцы или годы, чтобы восстановить удовлетворительное состояние тела, если вообще его можно восстановить. Кроме того, этим пожилым животным труднее привыкнуть к неволе.

По этой причине подходят взрослые молодые особи или семиадультные особи. У очень маленьких детенышей часто слишком мало резервов тела, чтобы выжить в течение нескольких дней после привоза, и они часто рано умирают. Также не стоит покупать беременных самок, которые обычно сохраняют кладки и погибают (дистоцияи т.п.). Хорошим показателем удовлетворительного здоровья являются ясные глаза, застенчивость и яростное сопротивление укусами и царапаньем. Если животные апатичны и не сопротивляются, покупать их не стоит, потому что такие животные скоро погибнут.

Также необходимо обращать внимание на различные травмы, особенно у взрослых животных у которых часто бывают переломы челюстей и конечностей. Купленным животным, при необходимости, мы обрабатываем травмы, помещаем их в обставленное, хорошо освещенное и отапливаемое помещение с достаточным количеством укрытий и оставляем в покое.

Необходимо избегать беспокойства животных, которых ни при каких обстоятельствах нельзя держать на руках или трогать. Имею очень негативный опыт лечения животных дегельминтизацией, в результате которой животные часто погибали. По моему опыту, не рекомендуется каким-либо образом лечить только что прибывших животных. Если животных оставить в покое и не подвергать стрессу от того, что их хватают и гоняют по террариуму, они довольно быстро успокоятся, а раны заживут. Этот вид становится относительно ручным после того, как привыкнет к заботе человека.

Если они не получают неудачного опыта общения с человеческой рукой, со временем они перестают ее бояться, становятся ручными и принимают пищу из рук.

Агамы рода Leiolepis, как правило, социальные животные. Они толерантны и могут содержаться в террариумах парами или даже большими группами представителей обоих полов и разного возраста без каких-либо конфликтов между животными. Мелкие особи также не подвергаются нападению, поэтому нет необходимости держать животных разного размера отдельно. В случае содержания нескольких самцов условием является отсутствие в одном террариуме двух взрослых доминантных самцов, которые могли бы серьезно ранить или даже убить друг друга в ходе борьбы за лидерское положение в группе. Однако более молодой и слабый самец не нападает на доминирующего самца.

Примечание

Взрослые импортированные животные, приобретенные в хорошем физическом состоянии, обычно быстро теряют вес на этапе акклиматизации, несмотря на получение корма. Они придут в лучшую форму только тогда, когда полностью адаптируются и снова начнут наращивать резервы своего организма. Поэтому важно покупать взрослых особей с достаточными резервами организма, чтобы пережить эту фазу привыкания. Однако состояния, достаточного для размножения, они обычно достигают лишь в течение нескольких лет.

С другой стороны, семиадультные особи удивительно хорошо акклиматизируются в хороших условиях и вскоре могут обрести удовлетворительное состояние, даже если они были куплены очень истощенными и опустошенными. Поэтому покупка взрослых животных ничуть не выгоднее, чем покупка молодняка, если пытаться содержать и разводить агам этого рода. Напротив, детенышей, полученных уже в неволе, можно охарактеризовать как совершенно благополучных животных, не имеющих особых требований к содержанию.

Террариум и его оборудование

Требования к разведению и содержанию практически одинаковы для всех видов рода Leiolepis. Для этого рода размеры террариумов часто составляют несколько квадратных метров при длине не менее 2 м.

Однако правда в том, что если мы поместим только что пойманных животных (пугливых, нервных и диких), в большой вольер, обычно они реагируютследующимобразом: бешено бегая в панике и яростно врезаясь в стены вольера. Что это приводит к травмам их челюстей и головы, в результате чего они часто вскоре умирают.

По этой причине лучше начать с размещения животных в террариуме меньшего размера с непрозрачными гладкими стенами, где животные не будут так напуганы, к тому же не смогут слишком много бегать и наносить себе серьезные травмы.

Террариум должен быть ориентирован больше на площадь дна, его высота уже не имеет существенного значения. Для адаптации нам очень пригодились пластиковые контейнеры размером 90х60х50 см, имеющие непрозрачные, гладкие и гибкие стенки, чтобы испуганные ящерицы не поранились без надобности, как это происходит с прозрачными твердыми стенками стеклянных террариумов. Агамы не против доступа в контейнер сверху, крышка обычно представляет из себя проволочную сетку. Этот род агам не лазает, но довольно высоко прыгает.

В качестве грунта используется смесь пляжного песка и торфа глубиной около 7 см. Важно наличие большого количества укрытий в виде кусков коры, корней и искусственных нор.

Необходимо влажное укрытие, наполненное слегка влажной смесью торфа, песка и вермикулита. Мы используем темную пластиковую коробку меньшего размера с крышкой и бамбуковой трубкой, соединенным с ней.

Животные используют эту нору для сна и откладывают яйца во влажном укрытии. Помимо подходящих укрытий и нор, еще одним важным элементом является большая миска с водой. Эти агамы много пьют, и даже кратковременное обезвоживание может вызвать необратимое поражение почек, от которого они в конечном итоге погибнут.

Наличие фона на боковых стенках не особо важно, эти агамы практически не лезают по стенам. Но тем не менее, стенки террариума должны быть непрозрачные, чтобы животные не бились об них. Если, например, заводчик хочет оформить заднюю стенку террариума уже с эстетической точки зрения, то целесообразнее выбрать гладкий, гибкий материал, чтобы животные не могли пораниться в случае случайного испуга. Однако в этом нет необходимости для разводных детенышей, потому что они не такие дикие и не так сильно паникуют.

Освещение и температура

Эти агамы очень гелиофильны. Световой день в летний период составляет 12 часов. Обязательно наличие УФ (индекс 12.0 - 15.0). В точке прогрева до 45°С. Фоновая температура до 30°С, в холодном углу во влажном укрытии она должна быть около 27°С. Ночная температура 25 - 26°C.

Зимой желательно несколько снизить температуру на 4-5°С и сократить продолжительность дня до 10 часов в сутки. Виды из северного Вьетнама или Китая переносят несколько большие перепады температуры, чем виды из Малайзии или Таиланда, но даже для них ночная температура не должна опускаться ниже 18°С.

Влажность

Большую часть года субстрат в террариуме должен быть суховатым, и влажным только во влажном укрытии. Весной же опрыскиваем террариум несколько раз в день, но следим, чтобы субстрат не намокал слишком сильно. Животные обычно любят, когда на них попадает мелкодисперсионная вода, поэтому во время опрыскивания можно распылять воду прямо на них.

Влажность воздуха должна находиться в пределах 60 - 80%, но необходима очень хорошая вентиляция, чтобы в террраиуме не оставалось испарины уже спустя 1,5 - 2 часа после опрыскивания и воздух хорошо циркулировал. Хорошим вариантом является установка небольших вентиляторов.

Кормление

Агамы-бабочки всеядны. Они поедают различные виды стандартных кормовых насекомых (крупных сверчков, саранчу, тараканов, личинок зофобаса и мучного червя, восковой моли и др.), мышей, яйца птиц и рептилий, причем большую часть их пищи составляют различные части растений и их семена. Поэтому рацион должен состоять из 50% животной пищи и 50% растительной.

1 of 2

Это могут быть различные овощные смеси для травоядных видов, содержащие цветки и листья неядовитых сорных трав и деревьев, фрукты, тертую морковь, свеклу, китайскую капусту, цикорий, стеклярус, рукколу и т. д. Очень подходят проросшие семена и бобовые, такие как чечевица, маш, люцерна, редис и т. д. Различные виды семян и бобовых также можно подавать в сухом виде, как и, напрмиер, шипохвостам, Uromastyx sp.

https://vk.com/video-646340_456241115

Однако, пищевые предпочтения по различным компонентам пищи индивидуальны как внутри вида, так и у разных особей одного вида. Особенно для животных, вскоре после привоза, детенышей или самок до и после откладки яиц желательно оставлять в миске в свободном доступе мучных червей. Агамы их с удовольствием поедают, к тому же это относительно жирный корм, благодаря которому животные быстрее набирают достаточные резервы организма. Молодь обычно должна получать большую долю насекомых в своем рационе. У этих агам сравнительно быстрый обмен веществ, поэтому субадультных и взрослых особей мы кормим через день, а молодых – ежедневно.

Размножение

Как и в случае с другими видами этого рода, размножение в условиях неволи крайне редки, если вообще происходят, и обычно о них нет никаких записей.

В 2006 г. нами было получено несколько субадультных особей и один взрослый самец. Животные начали проявлять интерес к размножению только после 3 лет содержания, когда самки стали половозрелыми и имели хорошие резервы тела в виде жировых запасов на хвосте и бедрах.

В начале 2010 г., после небольшого повышения температуры, все животные в группе стали очень четко и контрастно окрашены, так что разницы в окраске между самцами и самками почти не было. Доминирующий самец стал часто сидеть на возвышении с расправленными боковыми складками, чтобы производить впечатление на самок, а также следовал за ними везде по террариуму.

Спаривание обычно происходило в норе. У самок были небольшие ссадины и язвочки на шее после того, как самец хватал их во время копуляции. В конце апреля у самок стала проявляться беременность, проявляющаяся увеличенной частью задней части брюшка, позже на боках стали проявляться очертания относительно крупных яиц.

Их хвосты, а также области поясницы и бедер очень явно похудели, т.к. из этих областей исчезли жировые запасы, необходимые для создания яиц. Яйца были отложены в конце мая/середине июня в укрытие, соединенное с норой, в которой обычно обитают агамы. Но в этой камере они обычно не остаются. Яйца с белой, желто-пятнистой скорлупой и иногда прозрачными «окошками» в скорлупе были в количестве 2-3 шт на 1 самку (самки еще молодые).

Все яйца были перемещены в инкубатор. В качестве субстрата для инкубации используют грубый, слегка влажный вермикулит. Яйца не переносят повышенной влажности субстрата, но в то же время им необходима высокая влажность воздуха. Яйца не меняют форму и объем по мере развития, в отличие от большинства других видов рептилий, у которых яйца имеют кожистую скорлупу. Они набирают необходимую влагу сразу после загрузки, до затвердевания их оболочки, а затем уже не набирают, поэтому важно, чтобы субстрат в инкубаторе был достаточно влажным. Если яйца поместить в сухой субстрат, они не получат необходимой влаги до затвердевания скорлупы, вскоре слишком высохнут и погибнут.

Перед вылуплением яйца не «спадают», лишь за несколько дней до вылупления их скорлупа темнеет и размягчается. Температура инкубации находилась в пределах 28 - 30°С.

Детеныши длиной 12 - 15 см вылупились через 73 - 75 дней инкубации. Поскольку у только что вылупившихся агамят обычно имеются остатки желточного мешка или незакрывшаяся пуповина, их желательно оставить в инкубаторе еще на 1-3 дня до закрытия пупочного рубца. Затем их можно поместить в хорошо вентилируемый террариум разумных размеров с песком, мелкой миской для воды и укрытиями. Освещение, влажность и температура такие же, как для взрослых.

Молодые ящерицы изначально питаются в основном различными медленными, мягкими личинками, такими как свежелинявшие мучные черви, личинки моли, или небольшие гусеницы бражника. За сверчками обычно начинают охотиться только через несколько дней жизни.

Иногда они также поедают семена мелких трав и, например, просо. Они очень чувствительны к недостатку минеральных веществ в пище, поэтому насекомых в каждое кормление обязательно припудривать кальцием с Д3, а также в отдельную мисочку можно класть мелкоизмельченную яичную скорлупу, которую они с удовольствием поедают.

У детенышей относительно большой расход пищи и быстрый обмен веществ, поэтому кормить их необходимо хотя бы один раз в день, а в идеале — несколько раз в день. Скармливаемых насекомых желательно не оставлять в их террариуме на ночь, поскольку они могут покусать хвосты или конечности спящих детенышей.

Детёныши в первый год жизни растут сравнительно быстро и очень скоро, обычно в возрасте 2 - 3 недель, начинают менять окраску по сравнению со своей ювенильной окраской. Перецветание начинается сначала на голове (появляется синяя окраска) и боках, где первоначально продольные желтые полосы начинают распадаться на поперечные оранжевые и черные пятна. В течение первых 2 лет жизни детеныши вырастают примерно вдвое меньше взрослых особей, но затем их рост значительно замедляется и половой зрелости при общей длине около 36 - 38 см они достигают лишь в возрасте 4 - 5 лет.

Яйца агам-бабочек, как правило, весьма чувствительны к внешним воздействиям и ошибкам инкубации, таким как неподходящая или нестабильная влажность и температура. Если влажность упадет ниже допустимого предела, яйца высохнут и не восстановятся даже после коррекции влажности, и в этом случае эмбрионы в них обычно погибают. Слишком высокая влажность также вредна для яиц, в этом случае скорлупа поражается грибками. После этого яйца необходимо своевременно переместить в чистый, достаточно влажный субстрат и обработать противогрибковым покрытием. Температура инкубации влияет на размер и жизнеспособность детенышей, но не на их пол. Если температура инкубации слишком низкая, около 26 - 27°С, инкубационный период неоправданно затягивается, и ящерицы часто не вылупляются, погибая непосредственно перед вылуплением, еще находясь в яйце. Наиболее подходящей температурой для инкубации оказалась 28 - 30°C, когда молодняк вылупляется здоровым, достаточно крупным и жизнеспособным. При температуре инкубации выше 31°С (31-33°С) время инкубации сокращается, малыши мельче, слабее и менее жизнеспособны, часто еще с большим желточным мешком.

Примечание

Для создания кладки самкам необходимы большие запасы тела, хранящиеся особенно в хвосте, поэтому самки с поврежденным восстановленным хвостом либо вообще не участвуют в размножении, либо кладки у них плохого качества. Самой откладке яиц предшествует повышенная нервозность самки, проявляющаяся беспокойным движением и частым рытьем субстрата. Самки после вылупления сильно истощены со значительной потерей резервов тела, что проявляется выступающими тазовыми костями и сморщенным корнем хвоста. Однако при достаточном кормлении они обычно вскоре восстанавливают нормальную кондицию и резервы организма.

Разведение и выращивание в условиях неволи очень схоже для всех видов рода Leiolepis.

Другие виды рода Leiolepis

Агама-бабочка Бёме, Leiolepis boehmei Darevsky & Kupriyanova, 1993

Это диплоидный партеногенетический вид, вероятно, полученный в результате скрещивания южной популяции пятниcтой агамы-бабочки, L. guttata (M) × южной восточной агамы-бабочки, L. reevesii (P). Описан из паратипов №. ЗФМК 24651, ЗФМК 25486, ЗФМК 27446-27448, ЗФМК 24651 хранятся в Зоологическом научно-исследовательском институте и музее в Бонне.

Описание вида

Очень похож на триплоидную агаму-бабочку, L. triploida, который, вероятно, возник в результате взаимного скрещивания самок агам-бабочек Бёме, L. boehmei, с самцами обыкновеннойагамы-бабочки, L. belliana, но несколько мельче. Длина от кончика морды до клоаки до 12 см. Дальнейшие данные об этом виде практически отсутствуют.

Распространение и ареал: Южный Таиланд, типовое местонахождение Сонгкхла.

Предпочтительной естественной средой обитания L. boehmei являются прибрежные районы с пляжными лесами или песчаными дюнами.

Агама-бабочка Гюнтера Петерса, Leiolepis guentherpetersi Darevsky & Kupriyanova, 1993

Триплоидный партеногенетический вид, созданный путем природной гибридизации и является результатом обратного скрещивания гибрида обоеполых видов L. guttata и L. reevesii с L. guttata, что опровергло гипотезы предыдущих исследователей.

1 of 6

Описание вида

Все животные — самки. По цвету и внешнему виду больше похож на родительский женский вид пятнистую агаму-бабочку, L.guttata. Верхняя часть головы, конечности, грудь и хвост серо-бурого цвета. За глазом проходит вертикальная белая полоса. Голова металлически-серая по бокам с несколькими белыми пятнами. Темно-коричневая полоса проходит по бокам шеи и продолжается по бокам до хвоста. Над ним начинается грязно-желтая полоса, продолжающаяся двумя отчетливыми полосами по бокам спины до хвоста. В верхней части боков имеется каштаново-коричневая полоса со светлыми точками. По бокам брюха имеется еще одна оранжевая полоса и снизу светло-коричневая полоса. По бокам расположены 5-7 вертикальных белых линий. Нижняя часть тела и живот грязно-серые или кремовые. На спине, хвосте и тазовых конечностях имеются небольшие желтые пятна с темной каймой. Хвост сверху покрыт темными окаймленными пятнами, снизу серыми, а по бокам со светло-коричневой и грязно-белой продольной полосой по бокам. Бедра сверху коричневые с темной полосой, спереди грязно-белые.

Распространение и среда обитания

Прибрежная полоса Восточного Вьетнама и Лаоса.

Наземный вид, населяющий кустарниковые прибрежные дюны и сухие тропики, леса, всегда вокруг воды. Могут селится синантропно на возделуемых полях и плантациях.

Террариум и его оборудование

То же самое, что и у обыкновенной агамы-бабочки, L.belliana. Этот вид сравнительно хорошо приспосабливается к жизни в неволе и довольно скоро теряет пугливость и становится ручным, особенно если он приобретен в молодом возрасте (семиадультные особи).

Кормление

Этот вид предпочитает более высокую долю растительного материала в своем рационе, но молодые и беременные самки должны получать большое количество насекомых.

Размножение

В неволе одна кладка из 3 - 9 яиц делается поздней осенью и зимой. Самки, содержащиеся только в группе своего вида, обычно неспособны к размножению. В дикой популяции, а также в террариумных группах,существует сравнительно большой % сексуально неактивных самок с редуцированными яичниками и выраженными мужскими признаками.

Примечание

Этот вид, как и другие виды, часто импортируется под неверным обозначением L. belliana.

Пятнистая агама-бабочка, Leiolepis guttata (Cuvier, 1829)

Двуполый вид. Это самый крупный представитель рода Leiolepis.

Описание вида

Взрослые самцы некоторых географических рас могут достигать общей длины до 75 см. Но обычно общая длина составляет 48 см (длина от кончика морды до клоаки -18 см) у самцов, 45 см у самок (длина от кончика морды до клоаки 14 см).

1 of 3

Как и в случае с восточной агамой-бабочкой, L.reevesii, известно несколько различных географических форм, отличающихся друг от друга размерами и окраской.

У этого вида поразительный половой дихроматизм, самцы очень ярко окрашены. В зависимости от географической расы имеют 2 типа основной окраски: синюю или красную. Их спина покрыта оранжевыми, розовыми или синими пятнами с темными краями. На груди и боках имеются две полосы вертикальных красновато-коричневых, оранжевых или синих полос с белой каймой, которые следуют за полосой черных пятен в нижней части боков по направлению к животу. Брюшко серое, на груди снизу поперечные синие или черные полосы. Бедра оранжевые или розовые, сверху покрыты темными круглыми пятнами с пустым центром.

Однако окраска и ее интенсивность у отдельных самцов могут быть весьма изменчивы. Самки по окраске больше похожи на агам-бабочек Гюнтера Петерса, L. guentherpetersi, но в их окраске преобладают желтые или синие тона, особенно у молодых особей.

Верхняя часть головы, шея и передние конечности желтоватые. За глазом проходит вертикальная желтая полоса. Голова лазурно-голубая с несколькими желтыми пятнами по бокам или желтая с черными пятнами. Темно-коричневая полоса проходит по бокам шеи и продолжается по бокам до хвоста. Над ним начинается ярко-желтая полоса, которая продолжается двумя отчетливыми полосами по бокам спины до хвоста. В верхней части боков имеется каштаново-коричневая полоса со светлыми точками. По бокам брюшка имеется еще одна оранжевая полоса и снизу светло-серая полоса. Нижняя часть тела и живот грязно-белые, со слабой синей полосой на груди. На спине, хвосте и задних конечностях имеются небольшие желтые пятна с темной каймой. Хвост сверху светло-серый, покрытый темными краями светлых пятен, по бокам с коричневато-розовой, бело-серой полосой. Бедра сверху буровато-розовые с мелкими темными пятнами, спереди розовато-белые. Самки старшего возраста обычно окрашены менее ярко, чем молодые самки, часто их пестрая окраска постепенно уступает место только коричнево-желтой.

Образ жизни и размножение

Дневной, высокогелиофильный и теплолюбивый вид. Наиболее активен утром и днем, в дневную жару около полудня прячется в своих норах. Живет исключительно наземно. В песчаном субстрате они роют норы длиной до 3/4 метра на глубине 30 и более см от поверхности.

Живет семейными группами, состоящими из взрослого самца, одной или нескольких самок и детенышей разного возраста. Самцы во время ухаживания преследуют самок и кусают их за шею. Во время спаривания удерживаются зубами за кожу.

Хищничество и угрозы:

Естественными хищниками этого вида являются змеи, хищные птицы, более мелкие хищники и крысы и особенно люди.

Местные жители в больших количествах охотятся на них ради мяса. Взрослых особей можно купить на рынках еще живыми или в различной степени сохранности. Они никак законодательно не защищены и именно эта охота на мясо оказала наибольшее влияние на опустошение их популяций, поэтому рассматривается возможность их включения в МСОП, хотя этому шагу в настоящее время препятствует их высокая рыночная стоимость.

В настоящее время из-за резкого падения их статуса их предлагают в ресторанах скорее как роскошный деликатес, говорят, что животные происходят от «фермерского разведения», а охота на них в дикой природе запрещена. В некоторых местах предпринимаются попытки выращивать их на огороженных участках естественного ареала, но этот вид, как и другие виды рода Leiolepis, размножается сравнительно медленно, медленно растет и долго созревает, поэтому искусственное разведение на мясо не представляется возможным. Эффективно он лишь легализует их дальнейшую охоту.

Распространение и среда обитания:

Населяет песчаные отмели и мангровые заросли вдоль побережья центрального и южного Вьетнама до Лаоса.

Террариум и его оборудование:

Так же, как и у обыкновенной агамы-бабочки, L. belliana, под которым его иногда завозят из Вьетнама. Этот вид неплохо привыкает к жизни в неволе и довольно быстро теряет пугливость и становится ручным, особенно если получен в молодом возрасте (семиадультные и полусемиадультные особи).

С другой стороны, взрослые особи обычно импортируются в очень плохом состоянии и с серьезными травмами, такими как сильныепереломы челюстей, сломанные конечности и спины. Содержание их в террариуме может оказаться проблематичным, особенно с самого начала, на этапе привыкания к жизни в неволе и адаптации после ввоза. Однако после того, как они к этому привыкнут, они обычно становятся относительно ручными и менее застенчивыми.

Кормление

Этот вид всеяден, но предпочитает большую долю растительного компонента в своем рационе. Однако молоди, а также беременным или отложившимся самкам следует давать много насекомых.

Размножение

Вид обоеполый. Половозрелость наступает в возрасте 4 - 5 лет при размере около 38 см. В неволе самка производит 1 кладку из 3 - 9 чисто белых яиц в декабре - феврале. В остальном разведение очень похоже на обыкновенных агам-бабочек, L. belliana. Инкубация при температуре 28 - 30°С длится 75 - 77 дней, размеры детенышей 14 -15 см.

Примечание

С 2013-2014 гг.: раньше этот вид импортировался в больших количествах при импорте животных из Вьетнама, но в настоящее время импорт носит скорее изолированный характер из-за резкого сокращения численности этого вида в дикой природе.

Агама-бабочка Нго Ван Чи, Leiolepis ngovantrii Grismer и Grismer 2010

Это диплоидный партеногенетический вид, вероятно, является гибридом, возникшим в результате взаимного скрещивания симпатрических видов L. guttata и L. rubritaeniata.

Хотя этот вид очень хорошо и давно известен на своей родине, т.к. на него в больших количествах охотятся ради мяса и продают на местных рынках и в ресторанах, для науки он был открыт только в 2010 году вьетнамским герпетологом Нго Ван Чи (в честь которого и был назван) как раз по экземплярам, обнаруженным в одном из местных ресторанов.

Описание вида

Все животные — самки. В отличие от агамы-бабочки Гюнтера Петерса, L. guentherpetersi, он больше похож на самок L. rubritaeniata. Кроме того, в целом он стройнее самок L. guttata или L. guentherpetersi. Общая длина достигает 35 см, на голову и тело приходится 11-12 см этой длины.

Голова, конечности, грудь и хвост серо-коричневого цвета. За глазом проходит бело-черная вертикальная полоса. По бокам шеи проходит слегка изогнутая черная полоса. Над ним начинается светлая полоса, которая продолжается двумя отчетливыми желтыми полосами по бокам спины до хвоста. По верхним бокам проходит бордовая полоса с темной сеткой. По бокам брюха имеется еще одна оранжевая полоса и снизу светло-коричневая полоса. Нижняя часть тела и живот кремовые. На спине и задних конечностях расположены большие «глазные пятна» с темными линиями и небольшим желтым центром. Окантовка глазных пятен на спине очень четкая и образует темную сетку. Хвост сверху покрыт темными окаймленными пятнами, снизу серыми, а по бокам со светло-коричневой и грязно-белой продольной полосой по бокам. Окраска молодых особей практически не отличается от взрослой.

Распространение и среда обитания

Эндемик дельты реки Меконг во Вьетнаме. Типовой экземпляр описан из природного заповедника Бинь Чау – Фуок Буу, округ Сюен Мок, провинция Ба Риа-Вунгтау.

Его среда обитания – прибрежные песчаные отмели и мангровые заросли.

Образ жизни

В песчаных дюнах между растительностью (в основном каепутами рода Melaleuca и мангровыми зарослями) роет взаимосвязанные системы нор. Ведёт общественный образ жизни в свободных колониях, молодь живёт в норах матерей. У этого вида встречаются только самки.

Период их активности разделен на несколько суточных периодов, обычно они активны утром и вечером, в период наибольшего солнечного света, они ждут в своих норах.

Питаются насекомыми и их личинками, крабами, моллюсками, тушами морских животных, выброшенными на берег, водорослями, цветками, побегами, плодами и семенами растений.

Кладки бывают 1-2 раза в год в конце засушливого сезона. В кладке обычно всего 3 - 5 крупных яиц размером 29 х 14 мм и массой 2,5 - 3 г.

Сухой сезон здесь длится с ноября по март-апрель, а сезон дождей – с марта по октябрь. Молодняк вылупляется в середине сезона дождей, когда еды много. Симпатрически живет с L.guttata и L.rubritaeniata, с самцами которых, вероятно, спаривается.

Разведение

Такое же, как и для других видов рода Leiolepis.

Этот вид сравнительно хорошо и быстро адаптируется к размножению в террариуме, а также сравнительно быстро теряет пугливость.

Предпочитает растительную пищу, но поедает и насекомых.

Кладку из 3 - 5 овальных белых яиц они откладывают в конце марта — начале апреля и в конце июля — начале августа. У откормленных самок за оба сезона может быть 2 кладки.

Инкубация при температуре 28 - 30°С, молодь вылупляется через 74 - 77 дней.

1 of 3

Бирманская агама-бабочка, Leiolepis peguensis (Peters, 1971)

По-видимому, относительно редок и известен лишь по немногочисленным экземплярам, вид разводят сравнительно редко.

Террариум и его оборудование

Так же, как и у обыкновенной агамы-бабочки, L. belliana. Этот вид достаточно нервный и резкий, труднее всех привыкает к человеческой заботе и обычно так и остается пугливым.

Кормление

Предпочитает в рационе большую долю растительного компонента, некоторые взрослые животные почти не воспринимают животный корм. Однако молодые особи, а также беременные или отложившиеся самки также должны получать достаточное количество насекомых.

Размножение

В террариуме зимой или ранней весной (январь - май) и в середине лета (июль - август) делает 1 - 3 кладки по 3 - 7 яиц с белой кожистой скорлупой, которая может иметь и мелкий звездчатый рельеф. Яйца весят 3,5 - 4 г и имеют размеры 1,5х3 см.

У самок, содержащихся только в группе своего вида, яйца обычно неспособны к развитию. Покрытие самцом L. belliana, по-видимому, необходимо для начала развития зародыша в яйце.

Инкубация в слабовлажном вермикулите при температуре 28 - 30°С длится 74 - 77 дней, размеры новорожденных составляют 15 см. На спине у них есть три продольные светлые полосы, поэтому они напоминают молодь L. belliana, но их основная окраска скорее оранжевая, чем коричневая.

Примечание

Данных об этом виде почти нет. Одним из немногих фактов о нем является то, что он обоеполый. Однако, автору не понятно, зачем тогда там самец обыкновенной бабочки при разведении…

Описание вида

Описан только голотип. Самцы немного крупнее и массивнее самок. Оба пола имеют одинаковую окраску и напоминают L. belliana, но обычно не так ярко и контрастно окрашены.

Распространение и среда обитания

Вид известен лишь из нескольких местонахождений на севере Бирмы.

Он населяет все тропические равнинные облачные леса, т.е. живут в немного более влажных местах обитания, чем другие виды рода Leiolepis.

Восточная агама-бабочка, Leiolepis reevesii (Gray, 1831)

Раньше этот вид имел 2 подвида: Leiolepis reevesii reevesii (GRAY 1831) и Leiolepis reevesii rubritaeniata. Номинативный подвид L.reevesii включает 3 взаимно различные географические расы с неясной систематикой. А 2-ой подвид ныне имеет статус самостоятельного вида - Leiolepis rubritaeniata Mertens, 1961.

Описание вида

Общая длина взрослых самцов около 41 см (длина от кончика морды до клоаки 14 см), масса до 80 г. Самки немного мельче, общей длиной до 38 см (длина от кончика морды до клоаки 11 - 12 см) и массой до 65 г.

У этого вида развился значительный половой дихроматизм - самцы имеют яркую пеструю окраску, состоящую из ярко окрашенных оранжевых, красных или желтых пятен на черном или темно-синем фоне.

1 of 2

По бокам проходит продольная темно-оранжевая полоса с вертикальными черными или темно-коричневыми полосами. Кроме того, у самцов имеются заметные поры на бедрах.

Самки довольно тускло-коричневые с небольшими бедренными порами. Самки популяции из Вьетнама имеют нечеткие продольные желтые полосы по бокам спины и белые бока. У самок популяций Китая обычно отсутствуют желтые полосы на спине, но имеются продольные оранжевые полосы на нижних боках, поэтому они очень напоминают самок L. rubritaeniata.

Распространение и среда обитания

Южный Китай и о-в Хайнань (2 отдельных ареала), Ю.Вьетнам (1 ареал).

Террариум и его оборудование

Так же, как и у L. belliana. Этот вид довольно нервный и резкий, с трудом привыкает к человеку и обычно долгое время остается пугливым. Полу- и семиадультные особи легче привыкают к человеку, чем взрослые особи, которые иногда умирают от стресса вскоре после привоза.

Кормление

Предпочитает животные компоненты пищи, в меньшей степени растительную пищу, а некоторые особи не воспринимают ее вообще. Из насекомых предпочитает преимущественно тараканов, мои животные очень любят мраморного таракана, Nauphoeta cinerea.

Размножение

Это обоеполый вид. В конце засушливого сезона самки откладывают 3 - 9 крупных яиц в вырытые в своих норах камеры. В условиях террариума к спариванию приступают в конце января - марте, кладку делают обычно с апреля по июнь. Инкубация при 28 - 30°С длится 77 дней, размеры молоди 13 -15 см.

Примечание

Сейчас этот вид иногда импортируют из Китая. Поскольку это 3 взаимно разные формы (и разные виды), то желательно приобретать только животных, происходящих из одной посылки. Только что импортированные животные часто имеют в коже большое количество шипов длиной до 2 см, которые выглядят как небольшие черные уплотнения на коже. Большинство из них находится на спине и задних конечностях. Эти шипы желательно удалять сразу после получения животных, прежде чем выпускать их в террариум. В противном случае, в местах застрявших шипов возникают воспаления, что может стать причиной других осложнений со здоровьем.

Краснополосая агама-бабочка, Leiolepis rubritaeniata (Mertens 1961)

Описание вида

Этот вид окрашен более сдержанно, чем восточная агама-бабочка, L. reevesii. Самцы светло-коричневые с грязно-белым низом. На голове вдоль глаза 2 белые и две черные полосы. В период размножения у них затылок и шея бирюзового цвета. На спине и тазовых конечностях имеются пятна с темной каймой и центром от светлого до белого. По бокам груди чередуются 3 вертикальные черные полосы с 3 желтыми или темно-оранжевыми полосами. Продольная оранжевая полоса продолжается по бокам до тазовых конечностей.

1 of 4

Самки невзрачные светло-коричневые, с белым низом тела, двумя незаметными желтоватыми полосами по бокам спины и продольной оранжевой полосой по другой половине боков. У некоторых особей на спине имеется светло-коричневый мраморный рисунок. Они очень похожи на самок Leiolepis reevesii.

Ареал: Камбоджа, центральный и западный Таиланд, Южный Вьетнам. Находки Leiolepis rubritaeniata известны в США (штат Флорида).

Террариум и его оборудование

Разведение в условиях неволи такое же, как и для предыдущего вида. Однако этот вид относительно спокоен и достаточно хорошо адаптируется в неволе.

Более подробно можно ознакомиться в статье

Триплоидная агама-бабочка, Leiolepis triploida (Peters, 1971)

Триплоидный партеногенетический вид, который, вероятно, возник в результате скрещивания самок Leiolepis boehmei с самцами Leiolepis belliana.

Описание вида

Все особи — самки. Общая длина до 41см, длина от кончика морды до клоаки 12,5 см, вес около 90 г. Животные в целом стройнее самок L. belliana.

В группе представителей своего вида, по-видимому, некоторые самки заменяют самцов. В целом они имеют более самцовый габитус (более мощная голова, более стройное, короткое тело, более доминантное поведение) и не участвуют в размножении (не откладывают яйца, у них редуцированы яичники).

1 of 2

Распространение и среда обитания

Южный Таиланд, Южная Малайзия.

Населяет сухие тропические леса, синантропно поселяется на полях и плантациях. Предпочитает места обитания с растительным покровом и более легкой почвой, где легче копать норы.

Животные живут колониями, где каждая особь имеет свою нору, в которой она обитает в одиночку или вместе со своими детенышами. В естественной популяции сравнительно велик % сексуально неактивных самок с редуцированными яичниками, которые замещают меньшее количество самцов L. belliana.

Примечание

Районы обитания этого вида труднодоступны в основном из-за мин, что, вероятно, является основной причиной неизведанности природы этого вида.

Список литературных источников:

1. Timo Hartmann, Sovath Sothanin, Markus Handschuh, and Wolfgang Böhme. THE TAXONOMIC STATUS OF THE RED-BANDED BUTTERFLY LIZARD, Leiolepis rubritaeniata MERTENS, 1961, WITH DISTRIBUTIONAL AND NATURAL HISTORY NOTES. Russian Journal of Herpetology . Vol. 19, No. 2, 2012, pp. 108 – 114
2. В.В. Бобров, Д.В. Семенов. Ящерицы Вьетнама. М.: Товарищество научных изданий КМК. 2008. 226 с. + цв.вкл
3. ILYA S. DAREVSKY & LARISSA A. KUPRIYANOVA. Two new all-female lizard species of the genus Leiolepis CUVIER, 1829 from Thailand and Vietnam (Squamata: Sauria: Uromastycinae). HERPETOZOA 6 (1/2): 3-20 Wien, 30. Juli 1993
4. И.В. Борисов. ОПЫТ РАЗВЕДЕНИЯ АГАМ-БАБОЧЕК LEIOLEPIS REEVESII RUBRITAENIATA MERTENS, 1961 В УСЛОВИЯХ ТЕРРАРИУМА. СОВРЕМЕННАЯ ГЕРПЕТОЛОГИЯ. 2010. Т. 10, вып. 3/4. С. 132 – 137

5. Eduard Galoyan, Roman Nazarov, Marie Altmanová, Sergey Matveevsky, Ivan Kropachev, Dmitrij Dedukh, Eugene Iryshkov, Mark Pankin, Natalia Sopilko, Oleg Nikolaev, Nikolai Orlov, Marine Arakelyan, Jiří Klíma, Evgeniya Solovyeva, Tao Nguyen & Lukáš Kratochvíl. Natural repeated backcrosses lead to triploidy and tetraploidy in parthenogenetic butterfly lizards (Leiolepis: Agamidae). Sci Rep 15, 3094 (2025). https://doi.org/10.1038/s41598-024-83300-y