I virus infettivi della rosolia derivati dal vaccino emergono, persistono ed evolvono nei granulomi cutanei dei bambini con immunodeficienze primarie.
In questo studio di recente pubblicazione viene ammesso che i virus vaccinali infettivi della rosolia persistono e si evolvono nei granulomi cutanei post-iniezione. Tuttavia l'interesse viene spostato sull'utilità di questa individuazione ai fini della produzione di farmaci antivirali. Insomma, per questi autori, il problema non è il danno derivante dal vaccino a virus vivi attenuati per la rosolia..
I virus della rosolia (RV) sono stati trovati in un'associazione con granulomi nei bambini con deficienze immunitarie primarie (PID). Qui, segnaliamo il recupero e la caratterizzazione dei virus della rosolia derivati da vaccino (iVDRV) correlati all'immunodeficienza infettiva da biopsie cutanee diagnostiche di quattro pazienti.
L'evoluzione della sequenza all'interno degli ospiti PID è stata studiata confrontando le sequenze genomiche complete degli iVDRV con il genoma del virus del vaccino RA27/3. Il grado di divergenza di ciascun iVDRV è correlato alla durata della persistenza che indica una continua evoluzione intrahost. I tassi di evoluzione per le sostituzioni sinonime e non sinonime sono stati stimati rispettivamente a 5,7 x 10-3 subspecie/sito/anno e 8,9 x 10-4 subspecie/sito/anno. Spettri e firme mutazionali hanno indicato un ruolo importante per le deaminasi di citidina APOBEC e un ruolo secondario per le deaminasi di adenosina ADAR nel generare diversità di iVDRV.
Le distribuzioni di mutazioni tra i geni e gli hotspot 3D per le sostituzioni di aminoacidi nella glicoproteina E1 hanno identificato regioni che potrebbero essere sotto pressione selettiva positiva. La diversità di Quasispecies era maggiore nei granulomi che negli iVDRV infettivi recuperati. Le proprietà di crescita degli iVDRV sono state valutate nelle colture di fibroblasti WI-38. Nessuno degli isolati di iVDRV ha mostrato una completa reversione al fenotipo di tipo selvaggio, ma le caratteristiche replicative e di persistenza degli iVDRV erano diverse da quelle del ceppo vaccinale RA27/3 (*), rendendo difficili le previsioni di trasmissibilità e teratogenicità di iVDRV.
Però, il rilevamento dell'RNA di iVDRV nei campioni rinofaringei e la scarsa neutralizzazione di alcuni ceppi di iVDRV da parte di sieri di persone vaccinate suggerisce possibili rischi per la salute pubblica associati ai portatori di iVDRV.
Il rilevamento dell'anticorpo IgM verso RV nei sieri di due su tre pazienti può essere un marker di persistenza del virus, potenzialmente utile per identificare i pazienti con iVDRV prima dello sviluppo delle lesioni. Gli studi sulla dinamica evolutiva di iVDRV durante la persistenza contribuiranno allo sviluppo di strategie di controllo delle infezioni e terapie antivirali. potenzialmente utile per identificare i pazienti con iVDRV prima dello sviluppo di lesioni. Gli studi sulla dinamica evolutiva di iVDRV durante la persistenza contribuiranno allo sviluppo di strategie di controllo delle infezioni e terapie antivirali. potenzialmente utile per identificare i pazienti con iVDRV prima dello sviluppo di lesioni. Gli studi sulla dinamica evolutiva di iVDRV durante la persistenza contribuiranno allo sviluppo di strategie di controllo delle infezioni e terapie antivirali.
Studio su PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31658304