Как построить мышь?

Технологии редактирования генома позволили исследователям проследить развитие мыши – шаг за шагом, клетка за клеткой – от оплодотворенной яйцеклетки до эмбриона на поздней стадии.«Клеточные регистраторы», созданные на основе технологии редактирования генома CRISPR, позволили запечатлеть процесс развития мыши с беспрецедентной детализацией.

В начале этот метод позволял вводить в клетки развивающихся эмбрионов рыбок данио-рерио (Danio rerio) так называемые «штрихкоды» – специфические генетические изменения в определенных участках генома. Затем исследователи использовали секвенирование ДНК, чтобы определить, какие штрихкоды присутствуют в различных клетках, и на основе этого восстановить родственные связи между ними. Однако такие системы «записи родословной» на базе CRISPR могут повреждать клетки, если в процессе развития вносится слишком много изменений.Чтобы избежать этих проблем, исследователи перешли на более точный и щадящий метод – прайм-редактирование – позволяющее вносить изменения по мере деления клеток в ходе эмбрионального развития.

Все они вдохновлялись знаковой работой начала 1980-х годов – созданием первой и единственной полной карты развития животного. Используя лишь микроскоп, британский биолог Джон Салстон проследил за каждой клеткой нематоды Caenorhabditis elegans по мере того, как организм развивался из яйца во взрослую особь, состоящую ровно из 959 соматических клеток. Но червь сильно проще млекопитающего и тут нужны иные методы.

Одна группа исследователей зафиксировала развитие эмбриона (вплоть до двухнедельного возраста) из оплодотворенной яйцеклетки, а вторая отследила большинство клеточных делений в эмбрионах в процессе формирования органов.

https://www.nature.com/articles/d41586-026-03193-x