Таблетки от блох и клещей для собак и кошек

Таблетки от блох и клещей для собак и кошек – новое слово в борьбе с кровососущими насекомыми. При правильном подборе препарата и тщательном соблюдении рекомендаций инструкции, таблетки — наиболее безопасная и эффективная форма.

1)Комфортис

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Комфортис (Comfortis®).

Международное непатентованное наименование: спиносад.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Комфортис в качестве действующего вещества содержит спиносад - 53,33% и в качестве вспомогательных веществ: ароматизатор искусственный РС-0125 - 20%, микрокристаллическую целлюлозу - 14,17%, гидроксипропилцеллюлозу - 5%, кроскармеллозу натрия - 6%, коллоидный кремниевый ангидрид - 0,5%, стеарат магния - 1 %.

По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки от желто-коричневого до коричневого цвета, без насечки, округлой формы со скошенными краями и гравировкой номера на одной из сторон.

Препарат в зависимости от содержания спиносада (мг/табл.) выпускают в следующих дозировках: Комфортис 90, Комфортис 140, Комфортис 270, Комфортис 425, Комфортис 665, Комфортис 1040 и Комфортис 1620, расфасованным по 6 таблеток в блистеры, запечатанные алюминиевой фольгой. Блистеры по 1 или 6 штук помещены в картонную коробку вместе с инструкцией по применению препарата.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.

Срок годности Комфортиса при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

Комфортис хранят в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Таблетки Комфортис относятся к инсектицидным препаратам системного действия группы спинозинов.

Спиносад, входящий в состав препарата, активен в отношении паразитирующих на собаках и кошках насекомых, в том числе блох Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis.

Механизм инсектицидного действия спиносада основан на активации никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (н-холинорецепторов) эктопаразита, вызывающей нервное перевозбуждение, развитие мышечных спазмов, тремор и паралич, что приводит к гибели насекомого.

После орального введения препарата спиносад быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте животного, проявляя инсектицидное действие уже через 30 минут. Максимальная концентрация спиносада в плазме крови достигается у собак через 2-4 часа и у кошек через 4-12 часов; 75% от введенной дозы спиносада выводится из организма в течение 48 часов, 90% - в течение 168 часов, главным образом, с фекалиями и в незначительных количествах с мочой, у лактирующих самок частично с молозивом и молоком.

По степени воздействия на организм Комфортис относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не накапливается в организме.

Порядок применения

Комфортис назначают собакам и кошкам для профилактики и лечения блох (афаниптероза), вызванного Ctenocephalides fells, Ctenocephalides canis.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается применение Комфортиса котятам и щенкам моложе 14-недельного возраста, а также животным других видов.

Не следует применять препарат собакам при эпилепсии, беременным и кормящим самкам.

Комфортис применяют животным однократно перорально в смеси с кормом или сразу после кормления:

• собакам в дозе 50-70 мг спиносада на 1 кг веса животного,

• кошкам 50-100 мг спиносада на 1 кг веса.

В зависимости от вида и массы животного используют Комфортис различной дозировки :

Собаки весом 1.3-2.0 и кошки весом 0.9-1.8 кг 1 таблетка Комфортис 90

Собаки 2.1-3.0 кг и кошки 1.9-2.8 кг 1 таблетка Комфортис 140

Собаки 3.1-3.8кг 2 таблетки Комфортис 90

Собаки 3.9-6.0 кг и кошки 2.9-5.4 кг 1 таблетка Комфортис 270

Собаки 6.1-9.4 кг и кошки 5.5- 8.5 кг 1 таблетка Комфортис 425

Кошки 8,6-17 кг 2 таблетки Комфортис 425

Собаки 9,5-14,7 1 таблетка Комфортис 665

Собаки 14,8-23,1 1 таблетка Комфортис 1040

Собаки 23,2-36,0 1 таблетка Комфортис 1620

Собаки 36,1-50,7 1 таблетка Комфортис 1620 + 1 таблетка Комфортис 665

Собаки 50,8-72,0 2 таблетки Комфортис 1620

Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще одного раза в месяц. При групповом содержании лечение всех животных рекомендуется проводить одновременно.

В целях предотвращения повторной инфестации блохами, места содержания животного обрабатывают инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетение, рвота, нарушение функций желудочно-кишечного тракта. В этом случае животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Особенностей действия препарата при его первом применении не выявлено.

Препарат применяют однократно.

В случае возникновения у животного в течение 1 часа после применения Комфортиса рвоты, препарат следует ввести повторно в той же дозе.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в первые 48 часов после применения препарата возможны гиперсаливация, отказ от корма, рвота, диарея, атаксия. В этих случаях животному назначают средства симптоматической терапии.

Не рекомендуется одновременное применение Комфортиса с такими лекарственными препаратами как доксорубицин, дигоксин, поскольку их взаимодействие может вызвать усиление побочных реакций.

2)Бравекто

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Бравекто (Bravecto).

Международное непатентованное наименование: флураланер.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Бравекто выпускают в 5 дозировках, содержащих в качестве действующего вещества флураланер, в 1 таблетке содержится соответственно:

• 12,5 мг
• 250 мг
• 500 мг
• 1000 мг
• 1400 мг

а также вспомогательные вещества:

• ароматизатор «Super Premium in Powder for Dog» — 20%,
• сахарозу — 7%,
• натрия лаурилсульфат — 2%,
• динатрия памоата моногидрат — 2%,
• магния стеарат — 0,75%,
• аспартам — 0,25%,
• глицерин — 7,5%,
• соевое масло (стабилизированное 0,1% бутилокситолуола) — 12,3%,
• полиэтиленгликоль — 18,5%,
• кукурузный крахмал — 16,06%.

Препарат представляет собой жевательные таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета округлой формы с гладкой или слегка шероховатой поверхностью, возможно наличие вкраплений.

Бравекто выпускают расфасованным по 1 таблетке в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Хранят Бравекто в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света месте, при температуре от 0°С до 30°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.

Запрещается применение Бравекто по истечении срока годности.

Бравекто следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Бравекто относится к инсектоакарицидным лекарственным препаратам системного действия.

Входящий в состав препарата флураланер — (4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-2-метил-К-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино) этил] бензамид) — инсектоакарицид группы изоксазолина, активен в отношении блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis) и иксодовых клещей (имаго и личинки Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis и Rhipicephalus sanguineus), паразитирующих на собаках.

Механизм действия флураланера заключается в блокировании ГАМК-зависимых и глутамат-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов.

После перорального введения препарата флураланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в системный кровоток, его максимальная концентрация в плазме отмечается в течение 1 дня, биодоступность составляет 20-27%, прием корма ускоряет всасывание. Инсектоакарицидные концентрации флураланера в крови в отношении блох и иксодовых клещей сохраняются на протяжении 85 суток. Выводится флураланер медленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (90% дозы) и незначительно с мочой.

Препарат вызывает гибель блох, паразитирующих на собаке, через 8 часов, иксодовых клещей - через 12 часов и предотвращает повторную инфестацию собак эктопаразитами на протяжении 12 недель. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками.

Бравекто по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного действия.

Порядок применения

Бравекто назначают собакам для лечения и профилактики афаниптероза и в комплексной терапии вызываемого блохами аллергического дерматита, а также акарозов, вызываемых иксодовыми клещами.

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Препарат не следует применять щенкам моложе 8-недельного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.

При необходимости допускается применение препарата сукам в период щенности и лактации.

Бравекто применяют собакам индивидуально перорально во время или незадолго до/после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Бравекто обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, препарат вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

Собаки весом 2-4.5 кг - 1 таблетка 112,5мг (для собак очень мелких пород)
4.5-10 кг - 1 таблетка 250мг (для собак мелких пород)
10-20 кг - 1 таблетка 500мг (для собак средних пород)
20-40 кг - 1 таблетка 1000мг (для собак крупных пород)
40-56кг - 1 таблетка 1400мг (для собак очень крупных пород)
более 56 кг подбирают комбинацию двух таблеток из расчета 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного

Не допускается разламывать и делить таблетки для подбора дозы.
Повторные обработки при необходимости проводят через 12 недель.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться кратковременное угнетенное состояние, снижение аппетита, исчезающие самопроизвольно.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Побочные явления и осложнения при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдаются. В редких случаях возможно снижение аппетита, слюнотечение, рвота, диарея. В случае, если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема Бравекто, рекомендуется удостовериться, что рвота прекратилась и дать препарат повторно в той же дозе.

При одновременном применении Бравекто с противотельминтными препаратами, инсектоакарицидными ошейниками, кортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами нежелательных реакций, а также снижения эффективности препарата не выявлено.

3)НексгарД Спектра

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: НексгарД Спектра (NEXGARD SPECTRA).

Международное непатентованное наименование действующих веществ: афоксоланер, мильбемицина оксим.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения (жевательные).

НексгарД Спектра в качестве действующих веществ содержит афоксоланер - 1,87% (в 1 таблетке 9,4 мг, 18,8 мг, 37,5 мг, 75 мг и 150 мг) и мильбемицина оксим - 0,38% (в 1 таблетке 1,9 мг, 3,8 мг, 7,5 мг, 15 мг и 30 мг), а также вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, муку из соевого белка, пищевую добавку с ароматом и вкусом тушеной говядины, повидон Е1201, макрогол 400, макрогол 4000, макрогол 15 гидроксистеарат, глицерол, триглицерид средней длины цепи, моногидрат лимонной кислоты, бутилгидрокситолуол.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло-розового до темно-розового цвета с красновато-коричневыми вкраплениями, круглой (таблетки массой 0,5 г) или прямоугольной (таблетки массой 1; 2; 4; 8 г) формы.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 24 месяца с даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

НексгарД Спектра выпускают в пяти дозировках: таблетки массой 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 8,0 г, расфасованным по 3 таблетки в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе, которые упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

НексгарД Спектра отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

НексгарД Спектра относится к комбинированным противопаразитарным лекарственным препаратам.

Входящие в состав препарата активные компоненты - афоксоланер и мильбемицина оксим обеспечивают его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении эктопаразитов и нематод, паразитирующих у собак:

• блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides can is);
• иксодовых клещей (Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum);
• желудочно-кишечных нематод (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Trichuris vulpis);
• личинок дирофилярий (Dirofilaria immitis).

Афоксоланер - инсектоакарицид группы изоксазолина, механизм его действия заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После перорального введения афоксоланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 2-4 часа после введения, биодоступность составляет 88%. Афоксоланер медленно метаболизируется с образованием гидроксилированных соединений, выводится из организма в основном с желчью и незначительно с мочой. Период полувыведения афоксоланера составляет 14 суток.

Мильбемицина оксим - макроциклический лактон, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном факте собак, а также личинок Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 1-2 часов, биодоступность составляет 81%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 1,5 суток.

Инсектицидное действие препарата начинается через 30 минут после его перорального введения, гибель блох и иксодовых клещей на животном происходит соответственно на протяжении 6 ч и 24 ч. Однократное применение препарата предотвращает повторную инфестацию в течение 1 месяца; гибель блох происходит до откладки яиц, что предотвращает контаминацию помещений яйцами и личинками насекомого.

НексгарД Спектра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает тератогенными, эмбриотоксическими, мутагенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

Порядок применения

НексгарД Спектра назначают собакам для лечения и профилактики желудочно-кишечных нематодозов, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, афаниптероза, в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами, а также в целях профилактики дирофиляриоза, вызываемого личинками Dirofilaria immitis.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, собакам в возрасте до 8 недель и/или массой менее 2 кг, а также животным других видов. Щенкам пород собак, чувствительных к макроциклическим лактонам, в том числе колли, бобтейл и шелти, препарат применяют под наблюдением ветеринарного врача.

НексгарД Спектра применяют собакам индивидуально перорально однократно в минимальной дозе 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксима на 1 кг массы животного

Собаки массой от 2 до 3,5 1 таблетка массой 0,5 г
от 3,5 до 7,5 1 таблетка 1,0 г
от 7,5 до 15 1 таблетка 2,0 г от 15 до 30 1 таблетка 4,0 г
от 30 до 60 1 таблетка 8,0 г

При применении препарата собакам массой более 60 кг следует использовать комбинацию таблеток, из расчета 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксим на 1 кг массы. Не допускается разламывание таблеток при подборе дозы препарата.

НексгарД Спектра обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками, в противном случае, препарат скармливают в смеси с кормом. Следует убедиться, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах НексгарД Спектра применяют в весенне-летне-осенний период ежемесячно, начиная за месяц до начала лёта переносчиков возбудителя - москитов и комаров, и заканчивают не ранее, чем через месяц после завершения их лёта.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, дрожь, шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Беременным и лактирующим сукам НексгарД Спектра применяют по жизненным показаниям по рекомендации ветеринарного врача.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно кратковременное снижение аппетита, самопроизвольно исчезающие кожные изменения (эритема, шелушение, зуд); редко - рвота, диарея и сонливость. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема НексгарД Спектра, рекомендуется дать препарат повторно в той же дозе.

Сведения о несовместимости НексгарД Спектра с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

4)Симпарика

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Симпарика (Simparica).

Международное непатентованное наименование: сароланер.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Симпарику выпускают в шести дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества сароланер 5, 10, 20, 40, 80 и 120 мг, а также вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметил-крахмал, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат и вкусоароматическую гранулированную основу.

По внешнему виду Симпарика представляет собой таблетки квадратной формы с надписью на одной стороне таблетки: «5» (дозировка 5 мг/табл.), «10» (дозировка 10 мг/табл.), «20» (дозировка 20 мг/табл.), «40» (дозировка 40 мг/табл.), «80» (дозировка 80 мг/табл.) или «120» (дозировка 120 мг/табл.), с закругленными углами, коричневого цвета в крапинку.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.

Запрещается применять Симпарику после истечения срока годности.
Симпарику выпускают расфасованной в блистеры по 1, 3 или 6 таблеток. Блистеры упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению на русском языке.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°C до 30°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Симпарику отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Симпарика относится к группе инсектоакарицидных препаратов системного действия.

Входящий в состав препарата сароланер - соединение изоксазолиновой группы, активно в отношении блох, иксодовых, саркоптоидных, псороптоидных и демодекозных клещей, паразитирующих на собаках. Сароланер действует в нервно-мышечных синапсах членистоногих и подавляет функцию рецептора нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глутаматного рецептора, вызывая неконтролируемую нейромышечную активность, приводящую к гибели насекомых и клещей.

После перорального введения препарата сароланер быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет >85 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 3 часа, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с желчью и фекалиями, период полувыведения составляет 10-12 суток.
После перорального введения таблетки действие препарата сохраняется на протяжении не менее 5 недель (35 дней). Препарат вызывает гибель блох, паразитирующих на собаке, не позже, чем через 3 часа, а иксодовых клещей - не позже, чем через 8 часов после введения лекарственного препарата. Гибель блохпроисходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками.
Симпарика снижает риск передачи возбудителей бабезиоза (Babesia canis), болезни Лайма (Borrelia burgdorferi) и анаплазмоза (Anaplasma phagocytophilum), вследствие уничтожения иксодовых клещей до передачи возбудителей вышеуказанных болезней.

По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

Порядок применения

Симпарику назначают собакам для лечения и профилактики энтомозов, вызываемых блохами (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis ), акарозов, вызываемых иксодовыми (Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Ixodes hexagonus, Ixodes holocyclus, Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, Amblyomma maculatum), саркоптоидными (Sarcoptes scabiei), псороптоидными (Otodectes cynotis) и демодекозными (Demodex canis) клещами.
Противопоказанием к применению Симпарики является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата, а также выраженные нарушения функции печени и почек.
Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, а также щенки моложе 8-недельного возраста.

При работе с Симпарикой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Симпарикой. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Специальных исследований по применению беременным и кормящим сукам не проводилось. Возможность применения препарата этим группам животных определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.

Симпарику применяют собакам в любое время года индивидуально перорально с руки, или в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в минимальной дозе 2 мг сароланера на один килограмм массы животного. Прием корма на биодоступность сароланера не влияет. Препарат обладает привлекательным вкусом и, как правило, охотно поедается собаками. Следует убедиться в том, что собака проглотила таблетку с необходимой дозой препарата.

Дозы Симпарики в зависимости от массы животного

Собаки массой 1,3-2,5 - 1 таблетка 5 мг
2,6-5,0 - 1 таблетка 10 мг
5,1-10,0 - 1 таблетка 20 мг
10,1-20,0 - 1 таблетка 40 мг
20,1-40,0 - 1 таблетка 80мг
40,1-60,0 - 1 таблетка 120 мг
>60,1 применяют подходящую комбинацию таблеток.

При подборе дозы не допускается разламывать и делить таблетки.
В сезон активности блох и иксодовых клещей препарат следует применять ежемесячно.

При лечении саркоптоза, демодекоза и отодектоза Симпарику применяют двукратно с интервалом 30 дней.

Побочные явления и осложнения при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдаются.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные средства, адреномиметики и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата в очень редких случаях возможны неврологические симптомы: снижение аппетита и прироста массы тела, угнетенное состояние, слюнотечение, тремор, атаксия, шаткая походка. Проводят симптоматическую терапию.

Информация о несовместимости Симпарики с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Симпарика хорошо переносится породами собак с мутациями гена MDR1, чувствительными к авермектинам (колли, шелти и другие).
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией.